A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu sexta-feira
(30) o uso e a venda de lote do analgésico dipirona sódica solução
oral, de 500 mg/ml, fabricado pela empresa farmacêutica Hipolabor.
A
vigilância sanitária determinou a suspensão da distribuição, venda e uso
do lote 0710/10 do medicamento porque testes da Fundação Ezequiel Dias
(Funed) constataram teor de dipirona sódica abaixo do informado pela
fabricante.
Quem
comprou medicamento desse lote deve parar o consumo, segundo
recomendação da Anvisa. A empresa farmacêutica terá de recolher as
unidades que ainda restam no mercado.
Publicada no Diário Oficial da União, a medida é definitiva e válida em todo o território nacional.
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